-Hãng sản xuất: Hàn Quốc
-Quy cách: 1 Khay ( Hộp 25 khay)
-HSD: 24 tháng
-BIOCREDIT COVID 19 Ag là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy bên áp dụng hệ thống màu kép. Thử nghiệm chứa đệm liên hợp vàng dạng keo và một dải màng được phủ sẵn các kháng thể đặc hiệu với kháng nguyên SARS-CoV-2 trên các đường thử nghiệm (T). Nếu kháng nguyên SARS-CoV-2 có mặt trong mẫu bệnh phẩm, một dải màu đen có thể nhìn thất sẽ hiện trên vạch xét nghiệm (T) dưới dạng phức hợp vàng kháng thể-kháng nguyên-kháng thể. Đường kiểm soát © được sử dụng để kiểm soát thủ tục và phải luôn xuất hiện nếu thử nghiệm được thức hiện chính xác.

* Hướng dẫn sử dụng Test nhanh Covid-19 BioCredit Covid-19 Ag
1 Kit Test – Bộ dụng cụ bao gồm:
Cấu tạo của BioCredit Covid-19 Ag
– Thiết bị thử nghiệm (đựng riêng trong một túi giấy bạc có chất hút ẩm) x 20
– Ống pha loãng xét nghiệm (đựng trong túi giấy bạc) (0,4 ml / ống) x 20
– Nắp lọc x 20
– Giá ống nhựa x 2
– Que ngoáy mũi họng tiệt trùng x 20
– Hướng dẫn sử dụng x 1
* Nguyên lý hoạt động của Kit Test nhanh Covid 19 BioCredit Covid-19 Ag
BIOCREDIT COVID-19 Ag là một xét nghiệm chẩn đoán in vitro định tính phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu ngoáy dịch tỵ hầu của người.
Xét nghiệm này được sử dụng để chẩn đoán chuyên nghiệp invitro và nhằm hỗ trợ chẩn đoán sớm nhiễm trùng SARS-CoV-2 ở bệnh nhân có các triệu chứng lâm sàng. Nó chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm sàng lọc ban đầu và các phương pháp chẩn đoán thay thế cụ thể hơn nên được thực hiện để xác nhận nhiễm COVID-19.
* [QUY TRÌNH]
- Tháo nút nhôm ra khỏi ống dung dịch pha loãng xét nghiệm. Nhúng tăm bông mũi họng vào dung dịch pha loãng xét nghiệm và xoáy bông gạc từ 5 – 10 lần trong khi ấn đầu vào đáy và thành bên của ống lấy mẫu.
- Rút tăm bông trong khi bóp và ép vào ống. Vứt bỏ nó bằng an toàn sinh học.
- Đậy chặt ống dung dịch pha loãng xét nghiệm bằng nắp bộ lọc.
- Đặt ống dung dịch pha loãng xét nghiệm vào giá đựng ống nhựa.
- Lấy thiết bị ra khỏi túi giấy bạc và đặt thiết bị trên bề mặt phẳng và khô.
- Lật ngược ống dung dịch pha loãng xét nghiệm và bóp nhẹ để phân phối 3 – 4 giọt (90 -150 ㎕) vào giếng mẫu (S) của thiết bị.
* Lưu ý:
– Hãy đảm bảo rằng lượng mẫu và dung dịch pha loãng xét nghiệm thích hợp được sử dụng để thử nghiệm. Lượng bệnh phẩm và / hoặc dung dịch pha loãng xét nghiệm quá nhiều hoặc quá ít có thể dẫn đến sai lệch kết quả.
– Thuốc thử phải được nhỏ vào vị trí được đánh dấu bằng giếng mẫu (S). Thử nghiệm có thể dẫn đến kết quả sai hoặc không hợp lệ, nếu thuốc thử bị rơi trong cửa sổ kết quả.
Đọc kết quả trong khoảng thời gian từ 10 – 15 phút. Không sử dụng kết quả sau 30 phút.
Vứt bỏ thiết bị đã sử dụng theo quy định của địa phương, tiểu bang và quốc gia và quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học.
[Âm tính]
Sự hiện diện của chỉ một dải màu đỏ tại vạch chứng (C) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả âm tính.
[Dương tính]
Xuất hiện 2 vạch màu: một là vạch chứng (C), 1 là kết quả (T). Kết quả cho thấy mẫu phẩm có kháng nguyên SARS-CoV-2.
[Không hợp lệ]
Không xuất hiện vạch chính C, kết quả được coi là không hợp lệ. Các hướng dẫn có thể không được tuân thủ một cách chính xác hoặc bài kiểm tra có thể đã xấu đi. Nên thử lại mẫu bằng thiết bị thử mới.
Lưu ý: Không có ý nghĩa nào được quy cho cường độ hoặc độ rộng màu vạch.